隨著我國(guó)新版藥典與GMP的實(shí)施以及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（試行）》的發(fā)布，進(jìn)一步對(duì)我國(guó)藥品管理有了新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與要求。企業(yè)如何應(yīng)對(duì)、如何在藥品質(zhì)量安全方面把好各個(gè)關(guān)口？則成了我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展面臨的重大挑戰(zhàn)。因此，需要政府、企業(yè)、醫(yī)療及相關(guān)機(jī)構(gòu)共同努力，協(xié)助解決藥品安全各環(huán)節(jié)中質(zhì)量問(wèn)題。
在2011首屆中國(guó)藥品安全與質(zhì)量控制大會(huì)成功舉辦的基礎(chǔ)上，組委會(huì)將進(jìn)一步加大市場(chǎng)化運(yùn)作力度，力爭(zhēng)為我國(guó)藥品質(zhì)量安全控制建立實(shí)效的解決方案與領(lǐng)先技術(shù)交流平臺(tái)，并提供全面、高效的質(zhì)量安全信息交流機(jī)會(huì)。第二屆中國(guó)藥品安全與質(zhì)量控制大會(huì)，將定于2012年5月18-19日在北京召開(kāi)，大會(huì)以“責(zé)任和使命與我們同在”為主題，以“推進(jìn)產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新、提升企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量、確保民眾用藥安全”為宗旨，主要內(nèi)容包括主題演講、最新技術(shù)與設(shè)備展示、專(zhuān)題研討三個(gè)部分，將邀請(qǐng)國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家藥典委員會(huì)、地方藥檢所、行業(yè)協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)、中外著名專(zhuān)家學(xué)者、以及各大醫(yī)藥企業(yè)代表等共同參會(huì)，并就針對(duì)研發(fā)、驗(yàn)證、分析、檢測(cè)、控制、包裝、流通、監(jiān)管等環(huán)節(jié)就質(zhì)量問(wèn)題與應(yīng)對(duì)策略展開(kāi)討論，為保障我國(guó)藥品質(zhì)量安全獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策。
通過(guò)豐富的展示國(guó)際領(lǐng)先技術(shù)與設(shè)備， 將進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)藥各領(lǐng)域交流合作，提升藥品質(zhì)量安全。相信在各方支持下，這將又是一次保障我國(guó)藥品安全學(xué)術(shù)交流盛會(huì)，也是推廣藥品安全技術(shù)應(yīng)用與解決方案的最佳平臺(tái)。
有您的參與，我們將會(huì)做到更好。
謹(jǐn)此，我們誠(chéng)摯邀請(qǐng)貴單位出席本次大會(huì)，期待您的參與及寶貴意見(jiàn)，謝謝！