展會(huì)信息
基本信息
一年一屆的中國藥品質(zhì)量安全大會(huì),將不斷貫徹我國藥品安全新的標(biāo)準(zhǔn)與方針,建立藥品質(zhì)量安全政策解讀及新技術(shù)應(yīng)用方案交流平臺(tái)。備受關(guān)注的第四屆中國藥品質(zhì)量安全大會(huì)暨新技術(shù)展,更將充分利用市場(chǎng)資源,為藥品安全產(chǎn)業(yè)鏈的參與者提供了一個(gè)無與倫比的機(jī)會(huì),大家共聚一堂,商討與應(yīng)對(duì)我國藥品質(zhì)量安全最新問題及挑戰(zhàn)。屆時(shí),還將邀請(qǐng)國家藥監(jiān)局、國家藥典委員會(huì)、美國食品藥品管理局、中檢院等領(lǐng)導(dǎo),及中外著名專家學(xué)者、企業(yè)家代表出席并做演講報(bào)告。從形式分析、解讀、技術(shù)應(yīng)用到解決方案介紹當(dāng)今藥品安全領(lǐng)域的最新發(fā)展,就質(zhì)量問題與應(yīng)對(duì)策略展開討論。相信,有您的參與及寶貴意見,本屆大會(huì)將更是一次大家學(xué)習(xí)與交流的絕好機(jī)會(huì)。展品范圍
1、藥品安全形勢(shì)分析與預(yù)測(cè)2、2014年藥品安全標(biāo)準(zhǔn)的主要工作內(nèi)容解讀
3、解析國際藥品安全法規(guī)/政策
4、改進(jìn)藥品安全的策略與方針
5、藥品質(zhì)量監(jiān)管新思路、新方法
6、新版GMP實(shí)施過程中的常見問題分析
7、藥物分析與檢測(cè)技術(shù)的探討
8、制藥工程與潔凈技術(shù)
9、無菌藥品的生產(chǎn)與風(fēng)險(xiǎn)控制
10、藥廠工程與潔凈技術(shù)應(yīng)用
11、樣品前處理的技術(shù)與應(yīng)用
12、藥品注冊(cè)與生產(chǎn)質(zhì)量管理
13、信息化技術(shù)創(chuàng)新與解決方案
14、藥品流通過程中風(fēng)險(xiǎn)管理與控制
主辦信息
主辦單位 全國醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)承辦單位 北京中培科檢信息技術(shù)中心
聯(lián)系信息
聯(lián) 系 人 李先生電 話 010-84840639
傳 真 010-84840639
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